Diferenciální diagnostika
Maligní fibrózní histiocytom
V GIT vzácně se vyskytující nádor (154-158), histologicky charakteru high-grade sarkomu, vodítkem jsou výraznější pleomorfie a alespoň fokální storiformní uspořádání, případně negativní průkaz imunoexprese KIT (10) a mutací KIT a PDGFRA genu. V současné době se však od této diagnostické jednotky, která v širším smyslu představuje odpadkový koš pro různé nediferencované pleomorfní sarkomy, upouští. Prakticky jedinou konzistentní jednotkou ve skupině MFH je angiomatoidní MFH, naopak zejména pleomorfní a storiformní MFH představoval heterogenní skupinu různých nádorů, které by dnes již díky imunohistochemii a molekulární genetice měly být přesněji diagnostikovány a zbylé, nezařaditelné nádory by měly být označeny jako „nediferencovaný pleomorfní sarkom, NOS“ (159). Podobně je tomu s jednotkami obrovskobuněčný MFH a inflamatorní MFH, v nichž se také dříve skrývaly tumory s dnes diagnostikovatelnou specifickou diferenciací. Nezařaditelné tumory s výše uvedenými obrazy by měly být diagnostikovány jako „nediferencovaný pleomorfní sarkom s obrovskými buňkami“, respektive „nediferencovaný pleomorfní sarkom s výrazným zánětem“. Myxoidní MFH je v současné době označován jako myxofibrosarkom (160).
- Leiomyom/leiomyosarkom
- Schwannom
- Maligní nádor pochvy periferního nervu (MPNST)
- Neurofibrom a smíšené glioneurální tumory
- Perineuriom
- Vaňkův tumor (inflammatorní fibroidní polyp, IFP)
- Plexiformní fibromyxom (plexiformní angiomyxoidní myofibroblastický tumor žaludku)
- Benigní fibroblastický polyp colon
- Submukózní fibrózní nodulus tenkého střeva asociovaný s NSAID
- Reaktivní nodulární fibrózní pseudotumor (RNFP)
- Kalcifikující fibrózní pseudotumor (CFP)
- Inflammatorní myofibroblastický tumor (IMT)
- Tumor z folikulárních dendritických buněk (FDC)
- Solitární fibrózní tumor (SFT)
- Glomus tumor
- Hemangiopericytom
- Intraabdominální fibromatóza (desmoid)
- Dediferencovaný liposarkom
- Synoviální sarkom
- Maligní fibrózní histiocytom
- Myxofibrosarkom
- Fibrosarkom
- Myofibroblastom a myofibrosarkom
- Nodulární fasciitida, proliferativní fasciitida a proliferativní myositida
- Maligní melanom
- Světlobuněčný sarkom měkkých tkání (šlach a aponeuróz)
- PEComy
- Angiosarkom
- Rhabdomyosarkom
- Alveolární sarkom měkkých tkání
- Extraskeletální Ewingův sarkom a Primitivní neuroektodermální tumor (ES/PNET)
- Desmoplastický tumor z malých kulatých buněk (desmoplastic small round cell tumor, DSRCT)
- Karcinom
- Leiomyomatosis peritonealis disseminata
- Intraabdominální myositis ossificans (heterotopická ossifikace mesenteria)
- Retroperitoneální fibróza
- Sklerozující mesenteritida, retraktilní mesenteritida, mesenteriální lipodystrofie a mesenteriální pannikulitida
- Mesenchymom
- Extrauterinní endometriální stromální sarkom
- Vřetenobuněčné metastázy germinálních nádorů
- Celulární hamartom pankreatu napodobující gastrointestinální stromální tumor
